第三代试管婴儿技术PGD的作用
第三代试管婴儿技术，即胚胎移植前遗传学诊断可以大大减少您的婴儿受到异常染色体与特定遗传病影响的机会。使用PGD技术, 我们可以测试出许多种不同的疾病，包括非整倍体，单基因病和染色体易位。选择诊断胚胎必须先接受试管婴儿手术（试管受精），以产生足够的胚胎和胚胎干细胞进行测试。试管婴儿前女性伴侣接受生育能力的药物，刺激卵巢产生多个卵子，并对男性的精子受精，在我们的实验室，和早期胚胎（ 囊胚 ）开始形成。
许多夫妇因非整倍体的问题而请求胚胎移植前遗传学诊断，如 ，唐氏综合症，第18对染色体三体症，第13对染色体三体症和特纳综合症。这些疾病通常不会在家族中出现(即非家族遗传而来)。然而，高达60％的早期流产是由于非整倍体引起的，非整倍性出现的风险随着女性的年龄增加而提高. 实施非整倍体PGD可以增加夫妇怀孕的机会，减少流产风险，增加他们将健康的试管婴儿的孩子带回家的整体机率。
其他夫妇因特定遗传病而请求胚胎移植前遗传学诊断，这类遗传病可能会在他们的家族中出现，如泰伊-萨克斯二氏病，囊肿性纤维化，肌肉萎缩症，X染色体易损综合症或脊髓性肌萎缩。生殖中心拥有对许多种单基因疾病进行测试的丰富经验，其中包括对罕见的遗传综合症的测试。对于个人携带染色体易位的病人 ，胚胎移植前遗传学诊断可用于测试其卵和胚胎得知其具体的易位情况。这大大降低流产和与不平衡的染色体易位相关联的新生儿出生缺陷和智力迟钝的风险。
我们还可以测试胚胎的人类白细胞抗原的状态。对那些想要有一个新生儿以便将健康的骨髓匹配给其他家庭成员的夫妇，他们会要求这类检测。人类白细胞抗原检测可以针对某种具体的基因状况来进行，如Beta地中海贫血症。PGD胚胎植入前诊断的准确度一般在95％和99％。要确认PGD诊断的建议进行额外的基因检测在怀孕早期，这将确认胚胎植入前遗传学诊断，以接近100％的准确率。。使用PGD技术, 我们可以测试出许多种不同的疾病，包括非整倍体，单基因病和染色体易位。选择诊断胚胎必须先接受试管婴儿手术（试管受精），以产生足够的胚胎和胚胎干细胞进行测试。试管婴儿前女性伴侣接受生育能力的药物，刺激卵巢产生多个卵子，并对男性的精子受精，在我们的实验室，和早期胚胎（ 囊胚 ）开始形成。
许多夫妇因非整倍体的问题而请求胚胎移植前遗传学诊断，如 ，唐氏综合症，第18对染色体三体症，第13对染色体三体症和特纳综合症。这些疾病通常不会在家族中出现(即非家族遗传而来)。然而，高达60％的早期流产是由于非整倍体引起的，非整倍性出现的风险随着女性的年龄增加而提高. 实施非整倍体PGD可以增加夫妇怀孕的机会，减少流产风险，增加他们将健康的试管婴儿的孩子带回家的整体机率。
其他夫妇因特定遗传病而请求胚胎移植前遗传学诊断，这类遗传病可能会在他们的家族中出现，如泰伊-萨克斯二氏病，囊肿性纤维化，肌肉萎缩症，X染色体易损综合症或脊髓性肌萎缩。生殖中心拥有对许多种单基因疾病进行测试的丰富经验，其中包括对罕见的遗传综合症的测试。对于个人携带染色体易位的病人 ，胚胎移植前遗传学诊断可用于测试其卵和胚胎得知其具体的易位情况。这大大降低流产和与不平衡的染色体易位相关联的新生儿出生缺陷和智力迟钝的风险。
我们还可以测试胚胎的人类白细胞抗原的状态。对那些想要有一个新生儿以便将健康的骨髓匹配给其他家庭成员的夫妇，他们会要求这类检测。人类白细胞抗原检测可以针对某种具体的基因状况来进行，如Beta地中海贫血症。PGD胚胎植入前诊断的准确度一般在95％和99％。要确认PGD诊断的建议进行额外的基因检测在怀孕早期，这将确认胚胎植入前遗传学诊断，以接近100％的准确率。
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